면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

관절내시경 총膝关节置换술 내시경 캔들

NCT: NCT06580899 · ENROLLING_BY_INVITATION

NCT IDNCT06580899
상태ENROLLING_BY_INVITATION
시작일2025-03-14
완료2026-12-31

간략 요약

이는 3개 그룹을 평가하는 전망적, 무작위 임상 시험입니다. 그룹은 다음과 같습니다: 그룹 1 (제어 그룹): 기존 표준 치료 기준의 다중 모드 통증 관리 프로토콜만을 받고 수술 후 관절 내 캐빈을 받지 않는 대상자입니다. 그룹 2 (조사 치료/개입): 수술 후 즉시 기존 표준 치료 기준의 다중 모드 통증 관리 프로토콜과 함께 브랜드 1 관절 내 캐빈 펌프를 받는 대상자입니다. 그룹 3 (조사 치료/개입): 수술 후 즉시 기존 표준 치료 기준의 다중 모드 통증 관리 프로토콜과 함께 새로운 브랜드 2 관절 내 캐빈 펌프를 받는 대상자입니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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