미그레인 치료용 레이저 침술, MMP2와 CGRP 혈액 검사에서 비교

간략 요약

목표: 뇌통의 심각도와 병합증의 효과를 조사하고, 실험실 데이터 검토를 수행합니다. 방법: 이 병원 기반의 전향적 단일 가려지지 않은 임상 시험에서, 18세 이상의 원발성 뇌통 환자들은 레이저 침술과 가려지지 않은 조작 그룹으로 무작위로 나눕니다. 예상된 레이저 침술 프로토콜은 첫 달에 총 8회의 점진으로 양쪽 BL2, GB20, EX-HN5, GB8, LI4, LR3, 중선 EX-HN3을 포함합니다. 가려지지 않은 레이저 침술 그룹에서 환자들은 가려지지 않은 후 무료로 8회의 레이저 침술을 받습니다. 우리는 환자를 최소 반년 동안 추적할 것입니다. 뇌통의 진단 및 분류는 ICHD-3 기준을 사용하여 평가됩니다. 뇌통의 심각도는 타이완 뇌통 협회가 제공하는 Migraleve Disability Assessment (MIDAS)와 뇌통 일지를 사용하여 평가됩니다. 주요 효과적인 종결점은 월별 migraleve 일 수의 변화와 MIDAS의 변화입니다. 두 번째 종결점은 뇌통 관련 불안과 우울증을 포함한 병합증의 심각도 감소, 그리고 삶의 질과 수면의 질입니다. 또한, 환자의 특성을 다음과 같이 조사할 것입니다: 1. 사회적·인구학적 요인 (종족, 연령, 성별, 체중, BMI, 혈압) 2. 뇌통 관련 매개변수 (발병, 지속 기간, 통증 지수, 뇌통 치료제, 월경 주기) 3. 불안, 병원 불안·우울 척도(HADS)를 사용하여 평가 4. 우울증, 벡의 우울증 척도를 사용하여 평가 5. 삶의 질, 36-Item Short Form Survey (SF-36)을 사용하여 평가 6. 수면의 질, 피츠버그 수면 질 지수(PSQI)를 사용하여 평가 7. 뇌통의 공허 8. 일시적이거나 만성적인 뇌통(환자가 migraleve로 진단된 경우) 9. 구토, 구역,光过敏, 음성过敏(환자가 migraleve로 진단된 경우) 다음 시간 동안 환자의 혈액 샘플을 4회, 각각 20cc, 총 80cc를 필요로 합니다. 이는 MMP2, CGRP, 물질 P, 베타 엔도르핀의 실험실 검사를 위해 필요합니다. 의의: 우리 병원에서는 뇌통 환자에게 레이저 침술을 몇 년간 수행해 왔습니다. 전향적 무작위 임상 시험은 원발성 뇌통에 대한 레이저 침술의 효과를 확립하는 중요한 도구이며, MMP2, CGRP, 물질 P, 베타 엔도르핀의 실험실 데이터로 인가를 받을 것입니다. 임상 실제에서 치료 전략을 개선하는 데 도움이 되기를 기대합니다.