면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

전면적인 SRS Regenerex 조직 연결 정책

NCT: NCT06615739 · COMPLETED

NCT IDNCT06615739

상태COMPLETED

시작일2024-10-22

완료2026-02-26

SponsorZimmer Biomet (INDUSTRY)

First posted2024-09-27

Last updated2026-10-05

간략 요약

이 후향적 및 전향적 연속 시리즈 데이터 수집의 목적은 Comprehensive SRS Regenerex 조직 연결 강화제가 다리 보존 수술에서 사용될 때의 안전성, 성능, 임상 혜택을 확인하는 것입니다.

데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.

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