면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

응급 후 여성과학 후속 관리를 위한 데마터리아이제이션 관리의 랜덤화된 연구

NCT: NCT06615843 · RECRUITING

NCT IDNCT06615843
상태RECRUITING
시작일2025-06-30
완료2027-07-30

간략 요약

GYNAB 연구는 연결된 건강 앱을 사용한 비물리적 긴급 사후 여성과학 후속 관리와 전통적인 직접적인 후속 관리 간의 환자 만족도와 임상 결과를 비교하는 목적을 가지고 있습니다. Hôpital Cochin에서 Dr. Laëtitia CAMPIN과 Louis MARCELLIN에 의해 수행되었으며, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris에 의해 주최되었습니다. 주요 목표는 0에서 10의 스케일에서 7일째의 환자 만족도를 평가하는 것입니다. 증상 관리, 후속 품질, 임무 성과를 고려합니다. 부수적인 목표는 28일째의 만족도, 증상 완화를 위한 PROM-ED 점수, 7일과 28일째의 이해, 안도, 관리 계획, 입원률, 예정되지 않은 상담, 수술 개입, 28일까지의 총 병원 시간, 28일째의 의사 만족도를 비교하는 것입니다. 이 무작위 시험은 18-60세 여성들이 생식 감염, 비 복잡한 이환성 임신, 미위치 임신, 첫 번째 삼분기 메트로헤모그라시, 임신 유산, 12주 전의 심한 구토와 같은 상태를 후속 관리하는 것을 필요로 하는 여성들을 포함합니다. 포함 기준은 18-60세 여성들이 지정된 후속 관리가 필요한 것입니다. 배제 기준은 심한 임상적 불내성, 심한 기준 초음파 발견, 프랑스어를 못하는 사람, 디지털 애플리케이션을 사용할 수 없는 사람입니다. 개입 그룹은 데이터 수집 및 소통을 위해 연결된 건강 앱을 사용하여 증상과 검사 결과를 기록하고, 긴급 업데이트를 위해 의료 팀 알림을 받습니다. 제어 그룹은 예정된 상담과 긴급 연락처 정보를 포함한 전통적인 직접적인 후속 관리를 받습니다. 연구는 디지털 후속 관리가 환자 경험을 개선하고 병원 방문을 줄이며, 비교적이거나 우수한 만족도와 임상 결과를 제공할 것이라고 가정합니다. 결과는 다양한 의료 분야에서 디지털 건강의 더 넓은 채택을 장려할 수 있습니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.

↑