임상시험

의료장비 규제 텍스트 번역 정책: medical-regulatory-v1 회사/제품 이름, FDA, 510(k), PMA, NCT, PMID, 식별자 및 URL을 보존하여 번역합니다. 아동 환자의 미진단 유전성 질환을 식별하는 임상 결정 지원

NCT: NCT06744543 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT IDNCT06744543

상태ACTIVE_NOT_RECRUITING

시작일2025-03-12

완료2027-02-01

SponsorVanderbilt University Medical Center (OTHER)

First posted2024-12-20

Last updated2026-09-30

간략 요약

이 연구는 SIGHT가 유전자 검사(유전자 미생성 배열 형태)에 대한 필요성에 대해 제공자/환자 간 논의와 공유 결정을 촉진하는 임상 지원 시스템으로서의 효과를 평가할 것입니다. 임상 환경에서 검사가 필요할 가능성이 높은 환자를 식별하여 검사까지의 시간을 단축하고 진단 효율성을 높이는지 탐구할 것입니다. SIGHT는 일반 임상 접诊에서 이미 수집된 데이터만을 필요로 하며, VUMC 임상 방문 전에 계산됩니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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