척수이상증이나 척수fibrosis 환자에서의 외부기관 철 정화의 가능성 시험
NCT: NCT06781099 · RECRUITING
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간략 요약
혈전에 의존하는 myelodysplastic syndromes 환자에서 정기적인 혈전은 철 과부하를 유발할 수 있으며, 이는 장기 손상, 호르몬 불균형, 감염 위험 증가로 이어져 환자의 생존에 영향을 미칠 수 있습니다. 일반적인 구강 철 결핍 치료는 일부 환자에게 부작용으로 인해 용납하기 어려울 수 있습니다. MEX-CD1 장치(III 등급)는 이러한 환자들에게 혈장 철 수치를 줄이는 독특한 기체 외부 접근 방식을 통해 대안을 제공할 수 있습니다. MEXIRON 임상 연구는 MEX-CD1, 혈전에 의존하는 myelodysplastic syndromes(MDS)와 myelofibrosis 환자의 철 과부하를 줄이기 위한 기체 외부 철 결핍 치료를 목표로 한 의료 장치를 중심으로 합니다. MEXIRON은 장치의 사용 가능성, 안전성, 철 수치 감소 효과를 평가하고자 합니다. 혈전 필요성, 환자 경험 및 삶의 질도 평가됩니다. 모든 등록된 환자는 일주일 내에 세 가지 저량 연속 혈관 내 혈관 내 혈장透析サイ클을 받습니다. 세 가지 혈장透析サイ클 이후, 환자는 치료 후 7일, 28일, 90일에 따라 현장 추적 방문을 통해 장기적인 영향을 평가하기 위해 모니터링됩니다.
공식 출처
ClinicalTrials.gov에서 보기 →데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.