임상시험

Voro 신장 지지대 중요 연구

NCT: NCT06873581 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT IDNCT06873581

상태ACTIVE_NOT_RECRUITING

시작일2025-04-18

완료2028-04-30

SponsorLevee Medical, Inc. (INDUSTRY)

First posted2025-03-12

Last updated2026-09-30

간략 요약

이 연구의 목적은 Voro Urologic Scaffold의 안전성과 효과성을, 로봇 보조 근본前列腺 절제술을 받는 성인 남성들에게 대조군과 비교하여 평가하는 것입니다. 이 연구는 다중 센터, 단일 가시성, 무작위, 대조 연구입니다. 미국에서 최대 30개 센터에서 최대 266명의 참가자가 치료될 예정입니다. 연구는 기본 방문, 로봇 보조 근본前列腺 절제술(RARP) 중 설치, 캐터터 제거, 6주, 6개월, 12개월, 18개월, 24개월로 구성됩니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.