면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

집에서 사용할 수 있는 BPD에 대한 우울증용 tDCS 정책: medical-regulatory-v1

NCT: NCT06972368 · RECRUITING

NCT IDNCT06972368
상태RECRUITING
시작일2026-01-01
완료2027-06-01

간략 요약

현재 연구는 원격 및 도시 지역에서 집에서 tDCS를 사용할 수 있는 가능성을 평가하는 목표를 가지고 있습니다(주요 목표). 보조 목표는 중度高도의 우울증 발작과 BPD 증상을 가진 BPD 환자에서 14회 집에서 tDCS 세션을 통해 우울증 증상을 감소시키는 효과를 사전 평가하는 것입니다. 탐구 목표로는 신경심리적 및 심리사회적 기능, 불안, 신체 활동, 잠금질 장애, 중독에 미치는 영향을 평가하는 것을 포함합니다. 또한, 우리는 tDCS가 우울증과 BPD 증상을 모두 해결하는 데 가장 유리한 반응과 관련된 사회적·인구학적 및 임상적 요인을 조사할 목표를 가지고 있습니다. 또한, 우리는 스마트워치를 이 연구 인구에서 결과 측정 수단으로 사용할 가능성을 평가할 목표를 가지고 있습니다. 마지막으로, 우리는 BPD 환자를 위한 특별히 설계된 온라인 심리교육 프로그램의 효과성에 대한 사전 데이터를 수집할 계획입니다. 연구자들은 활성 tDCS와 가짜 tDCS를 비교하여 활성 치료가 이 인구에서 우울증 치료에 더 효과적이지 않는지 확인할 것입니다. 참가자들은 다음과 같은 활동을 할 것입니다: * 한 주 동안 집에서 제공되는 활성 또는 가짜 tDCS 14회를 받습니다 * 기본선, 치료 후, 6주 후에 심리적 및 신경심리적 평가를 완료합니다 * 행동학 모니터를 착용하고 잠, 신체 활동, 그리고 다른 정신 건강 결과를 평가하는 설문지를 완료합니다 이 시험은 또한 도시와 농촌 환경에서 tDCS를 제공할 가능성을 탐구할 것입니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.

↑