면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

FIBERGRAFT Aeridyan posterolateral 합성 연구

NCT: NCT07059065 · RECRUITING

NCT IDNCT07059065
상태RECRUITING
시작일2025-08-15
완료2029-12-31
SponsorDePuy Synthes Products, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

간략 요약

이는 FIBERGRAFT™ Aeridyan Matrix 뼈 대체물의 방사선 합성 및 임상 결과를 평가하기 위한 시장 후, 전망적, 제어적, 다중 센터 임상 연구입니다. 이 연구는 1-3 수준의 도구화된 곰팡이 뒤쪽 lateralis 합성 수술을 받은 대상자에서 수행됩니다. 이 임상 연구는 미국 내 최대 10개의 임상 현장에서 수행될 예정입니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.

↑