면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

FETO 후 심한 좌우 CDH의 장기 결과를 위한 전망 등록簿

NCT: NCT07166172 · RECRUITING

NCT IDNCT07166172
상태RECRUITING
시작일2025-06-23
완료2031-12-01

간략 요약

이 등록 연구는 FETO가 단독 좌측 CDH와 o/e LHR < 30% 또는 단독 우측 CDH와 o/e LHR ≤ 45%의 태아에서 표준 치료를 받는 그룹에 비해 신생아의 퇴원 생존율을 높이고 장기간의 질병 발생률을 줄이는지 확인하는 목적을 가지고 있습니다. 이 전망적 등록 연구는 단독 CDH와 진단된 태아를 가진 80명의 임신 여성(치료 40명/대조 40명)을 등록할 계획이며, 아이들은 최대 24개월까지 추적될 예정입니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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