면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

가상현실(VR)을 이용한 진단적 자기경계경시술의 사용

NCT: NCT07173231 · RECRUITING

NCT IDNCT07173231
상태RECRUITING
시작일2026-07-08
SponsorSt. Justine's Hospital (OTHER)
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간략 요약

배경: 자기경계경화술(Hysteroscopy, HSC)은 내자기 질환 진단 및 치료를 위한 최고의 기준으로 여겨지는 최소 침습적인 여성과학적 절차입니다. 최근 몇 년간, 효율성, 낮은 합병증률, 그리고 좋은 환자 수용도로 인해 진단을 위한 외래 환자 설정에서의 사용이 크게 증가했습니다. 그러나 많은 환자들이 절차 중에 큰 통증과 불안을 보고하고 있습니다. 장비와 기술의 발전에도 불구하고, 통증은 절차 실패의 주요 원인으로 남아 있으며, 종종 사전 절차 불안으로 더욱 악화됩니다. 이에 대해 약물 치료 전략이 사용될 수 있지만, 효과나 가능성 부족으로 인해 항상 적합하지 않습니다. 따라서 가상현실(VR)과催眠(VR)과 같은 비약물 치료 접근 방식이 점점 더 탐구되고 있습니다. 목표: 이 프라이빗 연구는 진단적 자기경계경화술(HSC) 중 통증과 불안을 관리하는 데 사용되는 임mersive virtual reality(IVR)과 Hypno-VR(HVR)의 가능성, 수용도 및 초기 효과를 평가하는 데 목적이 있습니다. 방법: 이 프라이빗 임상적 임상 시험(RCT)은 세 가지 그룹을 비교하기 위해 세 가지 그룹으로 나누어진 세 가지 그룹의 병행 설계를 따릅니다: 1- 표준 치료, 2- IVR + 표준 치료, 3- HVR + 표준 치료, 진단적 자기경계경화술(HSC) 중. 총 45명의 참가자(각 그룹 15명)가 CHU Sainte-Justine 여성과학 클리닉에서 모집되어 세 가지 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 주요 결과는 가능성과 수용도를 포함하여 환자와 의료 전문가 모두의 만족도를 평가합니다. 부수 결과는 자가보고 통증과 불안, 생리적 반응, 절차 기간, 절차 실패, "no-touch" 자기경계경화술 기술에서 전통적인 도구로의 전환 비율을 평가합니다. 인구 통계적 특성도 간접적으로 간호 접근 방식의 효과를 조절할 수 있는 가능한 조절자로 탐구됩니다. 결과/결론: 이 프라이빗 연구는 IVR와 HVR이 진단적 자기경계경화술(HSC) 중 절차 통증과 불안에 미치는 영향에 대한 초기 데이터를 제공할 것입니다. 또한, 이러한 접근 방식을 외래 환자 설정에 통합하는 가능성과 수용도를 평가할 것입니다. 이 결과는 더 큰 임상 시험을 준비하는 데 필수적인 데이터를 제공할 것입니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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