Signatera가 안내하는 유방암 치료용 CDK4/6 억제제 테라피

간략 요약

이 연구의 목적은 Signatera™ Designed on Genome 테스트(“Signatera Genome”로 불림)를 사용하여 중간위험도 HR+/HER2- 초기 단계 유방암 환자에서 ctDNA 가이드된 CDK4/6 억제제 치료의 효과와 안전성을 평가하는 것입니다. ctDNA 검사 결과에 따라 참가자들은 호르몬 치료에 추가로 CDK4/6 억제제 치료를 시작하거나 계속적인 ctDNA 감시와 함께 호르몬 치료를 유지할 것입니다. 이 연구는 ctDNA 가이드된 시간이 효과를 유지하면서 불필요한 치료를 줄이는지 확인하기 위해 NataLEE 시험의 역사적 제어군과 결과를 비교할 것입니다. 참가자들은 정기적인 혈액 검사, 호르몬 치료, 필요에 따른 영상 검사, 그리고 삶의 질 평가를 통해 최대 9년 동안 추적될 것입니다.