감염성 대장질환용 인터리퀸-23 단克隆 항체: 효과성 및 안전성

간략 요약

연구 기간이 끝나면 중증도의 CD나 UC로 진단된 환자들이 선택되었습니다. 동의서를 받은 후, 인플릭시마브 기반의 치료제 투여가 시작되었습니다. 환자의 기본 정보와 의료 이력을 수집했습니다. 치료 과정을 추적하고, 의사의 경험에 따라 약물 치료 계획을 조정했습니다. 0주, 4주, 8주, 16주, 24주, 48주, 54주에 따라 추적 검사와 질병 평가가 수행되었습니다. 해당 추적 시간에 따라 혈액, 변, 조직 샘플을 수집하여 대장 내시경, 영상 검사, 실験 검사, 참가자의 증상 자가 평가, 부작용 평가, 영양 위험 평가를 실시했습니다. CD나 UC에 대한 IL-23 억제제 치료의 효과와 안전성을 종합적으로 평가했습니다. 연구가 시작된 후, 필요시나 약물 투여 전에 정기적인 검사와 평가가 필요했습니다. 혈관 내 혈액 샘플을 수집하거나 변 수집 상자를 제공했습니다. 대장 내시경이 재검사를 필요로 할 때마다 정상적인 대장 내막 조직과 질환된 대장 내막 조직 각각 하나를 수집했습니다. 수술이 필요할 때마다 정상적인 대장 내막 조직과 질환된 대장 내막 조직 각각 두 개를 수집했습니다. 샘플 수집은 질병 치료와 평가 과정에 영향을 미치지 않습니다. IL-23 억제제 치료 중 불편함이 발생하거나 상태의 새로운 변화나 다른 의료 기관에서의 입원, 장애 등과 같은 예상치 못한 상황이 발생하면, 연구와 관련이 있与否에 관계없이, 참가자는 조사자에게 즉시 알려야 하며, 안전을 보장하기 위해 판단과 적절한 의료 치료나 조언을 받을 수 있도록 합니다.