RECANA OUS - Recana 혈전 제거 캐터터 시스템을 사용한 혈관 막힘 및 막힘 연구 (RECANA-OUS-UK)

간략 요약

이 임상 연구의 목적은 Recana Thrombectomy Catheter System가 증상성 후 혈전성 정맥 유입/유출 막힘에서 만성 정맥 막힘과 막힘을 치료할 수 있는지 알아보는 것입니다. 임상 연구가 답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다: 1. 주요 안전 목표: 지수 절차 후 30일까지 발생한 모든 부정적인 사건의 비율로 정의된 절차 사건 2. 주요 효과 목표: 절차 중 내시경적 유혈관超음파(IVUS)를 사용하여 측정된 지수 절차 중 루멘 직경이 50% 이상 또는 그 이상이 되는지 임상 연구 참가자들은 선별되고 자격을 부여받습니다. 자격을 부여받은 참가자(모든 적격 기준을 충족하는 참가자)는 Recana Thrombectomy Catheter System로 치료를 받습니다. 참가자들은 다음 시점에서 평가됩니다: 절차 후 30일, 90일, 180일 및 365일.