임상시험

WATCHMAN FLX Pro 유럽 등록簿

NCT: NCT07262255 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT IDNCT07262255

상태ACTIVE_NOT_RECRUITING

시작일2025-12-17

SponsorBoston Scientific Corporation (INDUSTRY)

First posted2025-12-03

Last updated2026-10-02

간략 요약

WATCHMAN FLX Pro 유럽 등록금은 WATCHMAN FLX™ Pro 장치로 좌심 appendage 폐쇄술(LAAC)을 받는 환자의 실제 세계 임상 데이터를 수집하기 위해 목적이 있습니다. 약 300명의 환자로 구성된 하위 등록금에서는 VersaCross Connect™ LAAC 접근 솔루션을 사용할 예정입니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.