면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

최신 규제 정책: medical-regulatory-v1 REsorbable SCaffolds With everolimUs-Elution for the Treatment of Infrapopliteal Artery Disease in Patients With Chronic Limb-threatening Ischemia 촉진성 SCaffolds With everolimUs-해소를 통해 만성 근육 위협성 혈관 협착症患者의 infrapopliteal 동맥 질환 치료를 위한 제품

NCT: NCT07270575 · RECRUITING

NCT IDNCT07270575
상태RECRUITING
시작일2026-08-31
SponsorCardiovascular and Interventional Radiological Society of Europe (OTHER)
First posted
Last updated

간략 요약

RESCUE는 전 유럽 연구로, 중요한 다리 혈관闭塞성 혈관 질환 (CLTI)을 가진 400명의 사람을 추적할 것입니다. 이 연구는 Esprit BTK™ Everolimus Eluting Resorbable Scaffolds가 실제 의료 환경에서 얼마나 잘 작동하는지 보려고 합니다. 연구는 다리의 infrapopliteal 영역에서 중도로 침전된 혈관을 가진 사람들에 중점을 둡니다. 이 약물 내장 재 흡수 가능 스태프는 상처나 수술 후 혈관 내측벽이 두꺼워지는 것을 방지하는 약물을 방출합니다. 이는 혈관이 다시 막히는 가능성을 줄이는 동시에 혈관에 일시적인 구조적 지원을 제공합니다. 시간이 지나면서 스타프는 체내에서 자연스럽게 녹아내릴 수 있으며, 이는 영구적인金属 스탠트와 관련된 장기적인 위험을 낮출 수 있습니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.

↑