Endowave FlexAblate™ 마이크로파 암모니아 제거 시스템의 성능, 안전성 및 임상 혜택을 평가하는 임상 연구

간략 요약

이 임상 시험의 목적은 FlexAblate™ 암모니아 제거 시스템이 폐암小结을 치료하는 데 효과가 있는지 확인하고, 이 제거 시스템의 안전성에 대해 알아보는 것입니다. 이 임상 시험의 참가자는 18세 이상으로, 이전에 폐암(원발성 또는 이차성 악성 종양)이 진단되었으며 수술이 적합하지 않거나 수술을 거부한 환자 또는 임상 평가에 따라 마이크로파 제거 절차에 적합한 환자입니다. 모든 적격 기준을 만족하는 사람들은(연구 참가 가능성을 검토하는内容包括 암小结에 대한 정보 검토, 의료 이력 기록, 현재 약물, 혈액 검사, 삶의 질 평가 등) FlexAblate™ 마이크로파 제거 시스템으로 제거 치료를 받게 됩니다. 후속 평가는 1주, 1개월, 3개월, 6개월, 12개월에 진행되며, CT 스캔(CT 또는 "CAT" 스캔은 컴퓨터 단층 촬영입니다), 혈액 검사, 전반적인 건강 평가 및 삶의 질 평가가 포함됩니다.