뇌내 직류 전기 자극(tDCS)과 몰입형 가상 현실 명상(IVRM)을 이용한 불안 장애 치료
NCT: NCT07299916 · ENROLLING_BY_INVITATION
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간략 요약
RCT의 목표는 2주간의 개입(12회 세션) 중 후반기(2주차)와 1개월 후반기(6주차)의 후개입 기간 동안, 비 invasiv한 뇌 자극 방법인 tDCS(대칭 양극 전기 자극을 lDLPFC에, 대칭 음극 전기 자극을 rDLPFC에 적용)와 투명한 가상 현실 명상(IVRM)을 결합한 개입이 애니에이션 장애를 가진 개인들에게 애니에이션 심각도에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 이는 가금 그룹과 비교하여, 이 결합 개입의 용납성(사람들이 어떻게耐受할 수 있는지)과 실행 가능성(실시하기 쉽지 않은지)도 평가합니다. 탐색적 분석은 심장 박동 변화(HRV)와 같은 생리적 기표와 치료 반응과의 관계를 검토합니다. 참가자들은 DLPFC에 대한 tDCS(활성 또는 가금)와 IVRM을 결합한 총 12회 세션을 받습니다. 평가는 평가자에게는 은밀하게 진행됩니다. 참가자, 연구자, 평가자 중 누구도 그룹 배정을 밝히지 않습니다. 가금 tDCS는 30초의 상승 및 하강 기간을 포함한 표준 은밀성 프로토콜을 적용합니다. 참가자들은 다음과 같이 할 것입니다: 총 12회 치료 세션(2주간 하루에 두 번)을 받습니다; 각 세션은 20분의 tDCS(활성 또는 가금)와 IVRM으로 구성됩니다. IVRM은 HypnoVR®과 3D 씬(예: 해변, 숲)과 20분의 가이드드 스크립트 명상을 사용합니다. 두 일일 세션 사이에 20분의 휴식을 취합니다. 기본(치료 전, T0), 2주 치료 후(T1), 치료 후 1개월(T2) 세 가지 시점에서 평가를 완료합니다. 평가는 애니에이션 검사(예: HAM-A, 베크 애니에이션 인벤토리), 부작용 설문지(휴대용 tDCS 및 IVRM), 생리적 검사(예: 심장 박동 변화)를 포함합니다.
공식 출처
ClinicalTrials.gov에서 보기 →데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.