면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

혼합성 효모병 환자에서 Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor을 복용하는 환자의 운동 유발 호흡 제한 발생 빈도 및 관련 요인

NCT: NCT07314229 · RECRUITING

NCT IDNCT07314229
상태RECRUITING
시작일2025-12-17
완료2027-04-04

간략 요약

최신 연구에서 매우 효과적인 콘플렉스 트랜스링크 표면 전도성 조절자(CFTR) 조절제인 엘렉사카프토르-테자카프토르-이바카프토르(ETI)가 삼합으로 도입되면서, 콘플렉스 페이브로스의 치료 관리가 크게 변화했습니다. 이 조절제는 삶의 질을 향상시키고, 호흡 기능을 개선하고, 악화의 수를 줄이는 데 기여합니다. 이 치료법이 운동 적응에 미치는 영향은 명확하지 않습니다. 주요 목표는 콘플렉스 페이브로스 환자에서 6분 걷기 테스트(6MWT)를 통해 평가된 최대 운동량을 초과하지 않는 운동 시 효과적인 기쁨 제거율의 발병률을 추정하는 것입니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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