임상시험

컨서트오 베르사™ 분리 가능 코일을 위한 사례별 의료 전문가 클리닉 설문 조사

NCT: NCT07639853 · ENROLLING_BY_INVITATION

NCT IDNCT07639853

상태ENROLLING_BY_INVITATION

시작일2026-07-24

SponsorMedtronic Endovascular (INDUSTRY)

First posted2026-06-10

Last updated2026-10-01

간략 요약

Concerto Versa™ 분리 가능 코일에 대한 Case-Specific 의료 전문가 (HCP) 임상 설문조사의 목적은, 사용 설명서 (IFU)에 따라 승인된 장치 라벨링에 따라 사용할 때 Concerto Versa™ 분리 가능 코일의 임상 안전성과 성능을 평가하기 위해 의료 전문가로부터 초기 임상 데이터를 수집하는 것입니다. 수집된 데이터는 유럽 연합 의료 장치 규제 (EU MDR) 승인을 위해 임상 안전성과 장치 성능을 양적으로 평가하는 임상 증거를 생성합니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.