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임상시험

피부염 및 PTSD 치료를 위한 생체 및 비생체 vagus 신경 자극 PEPC와의 치료

NCT: NCT07718984 · NOT_YET_RECRUITING

NCT IDNCT07718984
상태NOT_YET_RECRUITING
시작일2027-01-01
완료2030-12-31
SponsorVA Office of Research and Development (FED)
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간략 요약

피부염(피부염) 통증과 PTSD는 매우 흔하며, 관련된 부정적인 신체적 및 정신적 건강 결과의 위험도가 증가합니다. 이 프로젝트는 통증 관리 장치(귀 속 신경 자극[tAN])의 4주 테스트가 통증 방해 및 강도[Pain, Enjoyment, and Activity General Scale (PEG)]와 PTSD에 미치는 영향을 결정하기 위해 설계되었습니다. 연구자들은 이가 전쟁 참전자들에게 어떤 영향을 미치는지 심장 박동 변화(HRV)를 통해 스트레스 반응 관련 생물학적 기표로 검토할 것입니다. 연구자들은 이 연구에서 피부염과 PTSD가 동반된 180명의 전쟁 참전자(예상적으로 360명이 등록될 것)를 통증 통합 보건과 PTSD 현장에서 임상적 연구로 분류하고, 1) 활성 tAN 통증 + 주요 보건에서 장기적인 노출(PE-PC)과 2) 가짜 tAN + PE-PC를 비교할 계획입니다. 연구에는 4주의 무작위 치료와 4주의 자발적인 개방 라벨 치료가 포함됩니다. 전쟁 참전자들은 등록, 기본/후 테스트, 2주, 4주, 8주 및 4개월 후 추적에서 평가됩니다(자가 보고 및 인터뷰 측정, 착용 장치를 통해 심장 박동 변화). 연구자들은 연구 후 데이터를 보존하여 미래의 연구에서 사용할 수 있는 가능성을 검토할 계획입니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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