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임상시험

레보티로ksi네 대체 치료 후 전체甲状腺切除术 사용한 스마트腕band의 평가

NCT: NCT07733375 · RECRUITING

NCT IDNCT07733375
상태RECRUITING
시작일2026-07-22
완료2027-02-01
SponsorYeditepe University Hospital (OTHER)
First posted
Last updated

간략 요약

이 관찰 연구의 목적은, 완전한 지갑切除术后 성인이 일반적인 1개월 간격의 갑상腺 기능 검사 전에 스마트 반지를 통해 수집된 밤간 심장 박동수와 심장 리듬 데이터가 레보티로ksi네의 부족 또는 과잉 대체를 식별할 수 있는지 결정하는 것입니다. 완전한 지갑切除术后, 환자들은 일반적으로 레보티로ksi네 대체 치료를 시작하며, 1개월 후 갑상腺 기능 검사에 따라 용량이 조정됩니다. 이 연구는 밤간 심장 박동수와 심장 리듬의 변화가 레보티로ksi네 용량이 너무 낮거나 너무 높은 것을 미리 알려줄 수 있는지 확인하는 데 목적이 있습니다. 이 연구가 답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다: 스마트 반지를 통해 측정된 밤간 심장 박동수와 심장 리듬이 일반적인 갑상腺 기능 검사 전에 레보티로ksi네의 부족 또는 과잉 대체를 식별할 수 있을까요? 스마트 반지 측정치가 갑상腺 기능 검사 결과와 얼마나 잘 일치하는지는 어떻게 될까요? 참가자들은 다음과 같이 할 것입니다: 완전한 지갑切除术后 스마트 반지를 착용합니다. 의사의 지시에 따라 레보티로ksi네를 계속 복용합니다. 수술 후 약 1개월 간격으로 일반적인 임상 관리의 일부로 갑상腺 기능 검사를 받습니다. 연구자들이 스마트 반지 측정치와 갑상腺 기능 검사 결과를 비교하여 착용 가능한 데이터가 부족하거나 과잉한 레보티로ksi네 대체를 미리 알려줄 수 있는지 평가할 수 있도록 허용합니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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