임상시험

테즈(TENS)를 사용한 출산 후 cesarean(절개경부술) 통증 관리

NCT: NCT07777939 · NOT_YET_RECRUITING

NCT IDNCT07777939

상태NOT_YET_RECRUITING

SponsorHoly Family Hospital, Nazareth, Israel (OTHER)

First posted2026-08-20

Last updated2026-09-28

간략 요약

이 임상 시험의 목적은 cesarean delivery 이후 통증 관리를 위해 표준 후수술 치료에 추가로 지속적인 24시간 트랜스컷aneous Electrical Nerve Stimulation (TENS)의 효과를 평가하는 것입니다. 척추 마취 하에서 cesarean delivery를 받은 적합한 여성들은 1:1 비율로 개입 그룹(표준 후수술 진통제에 추가로 지속적인 TENS를 받음)과 대조 그룹(표준 후수술 진통제만 받음)으로 무작위로 할당됩니다. 주요 결과는 cesarean delivery 후 24시간에 평가된 Quality of Recovery-15 (QoR-15) 점수입니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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