면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

후방脊椎 합성手术后의 고정형 목띠 사용

NCT: NCT07789288 · RECRUITING

NCT IDNCT07789288
상태RECRUITING
시작일2026-06-03
SponsorGeorgetown University (OTHER)
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간략 요약

수술 후 뒷목 경추 합병술을 받은 환자들이 하드 경추 목걸이를 사용하는 것이 일반적이지만, 이로 인한 임상 결과 개선을 보여주는 증거는 제한적입니다. 이는 후경추 합병술 후 수술 후 하드 경추 목걸이 사용을 평가하는 전향적, 다지역, 무작위 임상 시험입니다. 적격 환자들은 수술 후 6주 동안 FDA 승인된 하드 경추 목걸이(Aspen 경추 목걸이, Aspen Vista 경추 목걸이, Miami J 경추 목걸이)를 착용하거나 경추 목걸이를 착용하지 않는 것으로 무작위 분류됩니다. 환자가 보고한 결과는 수술 전과 수술 후 2주, 6주, 12주, 6개월, 12개월에 수집됩니다. 주요 결과는 12개월 후의 방사선 합병 성공입니다. 부수 결과는 목 부상, 목과 팔 통증, 삶의 질, 환자 만족도, 상처 감염, 부작용, 그리고 다른 수술 후 합병증 등을 포함합니다. 방사선 합병은 은닉된 방사선의사에 의해 평가됩니다. 이 연구의 결과는 일반적인 수술 후 경추 목걸이 사용이 후경추 합병술 후 결과를 개선하는지 여부를 결정하는 데 도움이 될 것입니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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