고압 절단 balloon 후 시장 임상 연구
NCT: NCT07835178 · RECRUITING
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NCT IDNCT07835178
상태RECRUITING
SponsorBrosMed Medical Co., Ltd (INDUSTRY)
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간략 요약
이 연구는 전망적, 다중 센터, 1:1 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다. IVUS 가이드된 DES 삽입이 가능한 중증도에서 심장동맥 침전물이 있는 280명의 환자를 등록할 계획입니다. 참가자들은 1:1 비율로 실험 그룹(n=140) 또는 대조 그룹(n=140)으로 무작위 분류됩니다. 주요 최종 목표는 절차 후 즉시 IVUS로 측정한 MSA로, 고압 절단 baloon이 스텐트 삽입 결과를 최적화하는 데 안전성과 효과를 확인하는 것입니다.
공식 출처
ClinicalTrials.gov에서 보기 →데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.