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임상시험

transdermal 대비 intralesional 베타메타손으로 인한 keloids

NCT: NCT07835438 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT IDNCT07835438
상태ACTIVE_NOT_RECRUITING
시작일2025-04-25
완료2026-11-29
SponsorFirst Hospital of China Medical University (OTHER)
First posted
Last updated

간략 요약

이 연구는 중국 베타메타손 복합물을 중간 주파수 장치를 사용하여 피부하로 전달하는 방식과 절차내 주사와 비교하여 keloids 치료의 효과와 안전성을 평가하는 목적을 가지고 있습니다. 총 45명의 환자가 참여하여 1:2 비율로 절차내 주사 그룹과 피부하 전달 그룹에 배정됩니다. 참가자들은 8주 간격으로 3회 치료 세션을 받게 됩니다. 임상 결과는 밴쿠버 상처 척도(VSS), 환자 및 관찰자 상처 평가 척도(POSAS), 그리고 52주까지 다양한 추적 시점에서 환자가 보고한 결과를 사용하여 평가됩니다. 안전성은 부작용, 생체 기지와 실験실 검사를 통해 평가됩니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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