침구력치료장치로 인한 만성 골반 통증 개입의 효과에 대한 임상 관찰

간략 요약

현재 연구는 베이징대학교 제3의료원에서 실시된 전향적, 단일 센터, 단일 팔, 사전-사후 제어 임상 시험입니다. CCP 그룹에 20명의 참가자가 모집될 예정입니다. 치료 전, 치료 후 일주일, 두 주, 치료 종료 후 두 주에 대해 임상 결과가 평가됩니다. 주요 결과 측정치는 치료 전후 시각적 분석 척도(VAS) 통증 점수입니다. 부수 결과는 자가 평가 불안 척도(SAS), 자가 평가 우울 척도(SDS), 숫자 평가 척도(NRS), SF-36 건강 설문조사, 단형 맥길 통증 설문지(SF-MPQ), 부작용 발생률, 통증 해소제 사용 빈도를 포함합니다. 부작용은 매 방문마다 평가됩니다. CRF와 웹 기반 전자 데이터베이스 REDCap (edc.bjmu.edu.cn)은 두 데이터 입력 인력이 독립적으로 개별 참가자 데이터를 관리하기 위해 사용됩니다. SPSS V.25.0 통계 소프트웨어가 분석에 사용되었습니다. 이 보고서는 임상 시험의 설계를 설명합니다.