면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

유로실리콘 통합 밸브 조직 확장기(IVTE)의 안전성 및 성능을 평가하는 임상 연구

NCT: NCT07842406 · NOT_YET_RECRUITING

NCT IDNCT07842406
상태NOT_YET_RECRUITING
SponsorGCA (Eurosilicone) (INDUSTRY)
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간략 요약

환자들은 영구적인 프로스테시스를 설치하기 전에 여러 이유로 두 단계로 가슴 재건 수술을 받을 수 있습니다. 안전성을 확신할 수 있도록 하기 위해서이며, 의료 장비에 대한 엄격한 규제로 인해, 모든 의료 장비의 안전성과 성능 기록을 유지하는 것이 중요합니다. 이 연구는 이 장비의 성능과 안전성 데이터를 평가하기 위해 통합 밸브 조직 확장기에 대한 데이터를 수집하는 데 목적이 있습니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.

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