면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

ward-레벨 구현 및 일반 임상 실무하의 ASISU 후시장 임상 추적 연구

NCT: NCT07844005 · NOT_YET_RECRUITING

NCT IDNCT07844005
상태NOT_YET_RECRUITING
시작일2026-10-19
완료2027-01-31
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간략 요약

이는 ASISU의 일반적인 자궁출산 중 두 번째 단계에서 회阴 보호를 제공하기 위한 유일한 사용 가능한 CE 마크된 의료기기로, 일반적으로 자궁출산 중 두 번째 단계에서 회阴 보호를 제공하기 위한 유일한 사용 가능한 의료기기로, 일반적으로 자궁출산 중 두 번째 단계에서 회阴 보호를 제공하기 위한 유일한 사용 가능한 의료기기로, 일반적으로 자궁출산 중 두 번째 단계에서 회阴 보호를 제공하기 위한 유일한 사용 가능한 의료기기로 평가하는 단일 센터, 전망적, 무작위 배제된 시장 후 임상 후속 연구입니다. ASISU는 CE 마크된 의료기기로, 일반적으로 자궁출산 중 두 번째 단계에서 회阴 보호를 제공하기 위한 유일한 사용 가능한 의료기기입니다. 약 280명의 nulliparous 참가자가 ASISU의 병원 수준 실제 적용 후 전망적으로 등록됩니다. ASISU는 사용 지침에 따라 예정된 목적 내에서 사용됩니다. ASISU는 연구의 일부로 병원 수준에서 전망적으로 도입되지만, 개별 출산에서 ASISU의 사용은 임상 판단에 따라 이루어지며, 모든 등록된 참가자에게는 필수가 아닙니다. 연구는 ASISU의 일반적인 산모 보건 care에서의 적용과 임상 결과를 평가하며, 그 중 2등급 회阴 절개를 포함합니다. 적용 후 결과는 적용 전의 역사적 전통적인 care 데이터와 비교적으로 설명적으로 평가됩니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.

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