면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

인공지능 강화된 간질성 폐질환 원격 모니터링 정책: medical-regulatory-v1

NCT: NCT07844915 · NOT_YET_RECRUITING

NCT IDNCT07844915
상태NOT_YET_RECRUITING
시작일2026-12-01
완료2028-06-01
SponsorKing's College London (OTHER)
First posted
Last updated

간략 요약

이 임상 시험의 목적은 인공지능(AI) 강화된 원격 모니터링(AIRM)이 섬유성 간질성 폐질환(fILD) 환자와 그들의 의료 전문가에게 가능성이 있고 안전하며 받아들이기 좋은지를 알아보는 것입니다. 인공지능 시스템은 집에서 모니터링을 통해 수집된 정보를 통해 사람의 폐 상태가 악화되는 가능성을 시사하는 패턴을 식별합니다. AI는 치료 결정을 내리지 않습니다. 그의 출력은 의료 전문가에 의해 검토됩니다. 이 연구가 답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다: AIRM이 fILD 환자와 그들의 의료 전문가에게 가능성이 있고 받아들이기 좋은가요? fILD의 악화를 식별하는 데 안전하게 사용될 수 있나요? AI 시스템이 임상 악화를 얼마나 잘 식별할 수 있나요? 참가자들은 약 12개월 동안 참가합니다. 그들은 다음과 같이 할 것입니다: 집에서 연결된 모니터링 장치를 사용하여 매주 폐 기능과 산소 수준을 측정합니다. 매주 patientMpower 앱을 사용하여 호흡곤란과 기침 증상을 보고합니다. 연구 시작 시와 매 3개월마다 건강과 원격 모니터링 경험에 대한 설문지를 완료합니다. 일반적인 임상 치료를 계속 받습니다. 일부 참가자들은 인공지능 강화된 원격 모니터링 경험에 대해 인터뷰나 포커스 그룹에 참여하게 됩니다. 연구에 참여하는 의료 전문가들도 시스템 사용 경험에 대해 논의하게 될 수 있습니다. AI 시스템은 연구의 일부로 평가되고 있는 연구 시험입니다. 의료 전문가들은 임상 조치를 취하기 전에 관련 AI 생성 알림을 검토합니다. AI는 임상 판단을 대체하는 대신 지원합니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.

↑