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Acotec Scientific Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K250688 Cedar™ Endovenous Radiofrequency Catheter (ERA-C70-US); Cedar™ Endovenous Radiofrequency Catheter (ERA-C30-US); Endovenous Radiofrequency Generator (ERA-G5-US)GEI2025-10-07 Ver
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