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Additive Device, Inc. (Adi) D/B/A Restor3D

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K191047 ADI TiDAL Osteotomy WedgePLF2019-11-05 Ver
510(k) K191812 Dispositivo de Fusão Interespinhal Cervical ADIODP2019-10-24 Ver
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