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Additive Implants, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K211111 SureMAX-SA Cervical Standalone SystemOVE2021-07-16 Ver
510(k) K193359 SureMAX Family of Cervical SpacersODP2020-01-03 Ver
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