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Aegis Spine

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K210035 ZESPIN SI Joint Fusion System, MegaCerfix Posterior Cervical Fixation System, MegaCerfix Anterior Cervical Plate System, Spinema Lumbar Plate SystemOUR2021-02-16 Ver
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