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Aesthetic Technology, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K240222 Dermalux Tri-Wave MD MKII (1000021); Dermalux Compact MD (1000024)GEX2024-06-04 Ver
510(k) K212275 Dermalux Flex MDOHS2021-11-18 Ver
510(k) K202028 dermalux Flex MDILY2020-12-16 Ver
510(k) K200659 Dermalux Tri-Wave MDGEX2020-05-09 Ver
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