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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K181585 | JGH1 Core Deccompression Procedure Kit | MQV | 2018-07-20 | Ver |
| 510(k) | K181342 | JGH1 Bone Graft Substitute | MQV | 2018-07-19 | Ver |
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