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Alevio, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K231951 SI-Cure Sacroiliac Joint Fusion SystemOUR2023-07-28 Ver
510(k) K223819 SI-Cure Sacroiliac Joint Fusion SystemOUR2023-01-18 Ver
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