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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K242987 Thulium Fiber Laser (FiberLAZE+, FiberLAZE)GEX2024-12-17 Ver
510(k) K231718 Holmium Medical LaserGEX2023-08-18 Ver
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