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Allergan, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K190674 REFRESH RELIEVA For CONTACTSLPN2019-08-08 Ver
510(k) K161457 Sistema de Tratamento de Glaucoma XENKYF2016-11-21 Ver
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