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Alliqua Biomedical, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K171041 SilverSealFRO2017-08-22 Ver
510(k) K162721 Stimucel System, Stimucel Generator, Stimucel Treatment Wand, Stimucel ApplicatorNRB2016-12-22 Ver
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