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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K173453 | Valeo® C+CSC with Lumen Interbody Fusion Device | ODP | 2018-03-05 | Ver |
| 510(k) | K161405 | Valeo II Interbody Fusion Device System | MAX | 2016-08-19 | Ver |
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