Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

AngioSafe, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

Total de dispositivos1
Categorias0
Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K252315 Santreva™-ATK Endovascular Revasculariztion CatheterPDU2025-09-22 Ver
↑