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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223603 | Reflow System Mini and ReFlow Mini Flusher | JXG | 2022-12-29 | Ver |
| 510(k) | K221918 | ReFlow System Mini | JXG | 2022-09-29 | Ver |
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