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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K251519 RelieVRx (Pico G3)QRA2025-08-13 Ver
510(k) K243417 RelieVRxQRA2024-12-04 Ver
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