Apyx Medical Corporation (Formerly Bovie Medical Corporation
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220970 | Renuvion APR Handpiece | GEI | 2022-07-15 | Ver |
| 510(k) | K211652 | Renuvion Dermal Handpiece, Renuvion Dermal System | GEI | 2022-05-25 | Ver |
| 510(k) | K202880 | J-Plasma Precise FLEX Handpiece | GEI | 2021-01-04 | Ver |
| 510(k) | K191484 | Renuvion/J-Plasma Precise Handpiece | GEI | 2019-07-30 | Ver |
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