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Arrinex, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K190356 ClariFixGEH2019-02-26 Ver
510(k) K162608 ClariFix DeviceGEH2017-02-14 Ver
510(k) K160669 ClariFix DeviceGEH2016-06-24 Ver
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