Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Arrow International, Teleflex

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

Total de dispositivos1
Categorias0
Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K192238 Bomba Balão Intra-Aórtico da Série AC3DSP2019-11-12 Ver
↑