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Art Optical Contact Lens, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K230824 IntelliWave3, Silicone Hydrogel Daily Wear Soft Contact Lens (efrofilcon A)LPL2023-09-06 Ver
510(k) K172314 Lente de RGP Escleral Ampleye (roflufocon D, roflufocon E, hexafocon A, paflufocon D)HQD2017-09-20 Ver
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