Auris Surgical Robotics, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K173760 | Monarch Endoscopy Platform (Monarch Platform) | EOQ | 2018-03-22 | Ver |
| 510(k) | K152319 | Auris Robotic Endoscopy System (ARES) | EOQ | 2016-05-26 | Ver |
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