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Avery Dennison Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K163529 ReliaTect Post-Op Dressing with CHG (8cm x 15cm), ReliaTect Post-Op Dressing with CHG (10cm x 25cm)FRO2017-03-29 Ver
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